Flere kvinder vil være i stand til at få adgang til brystkræftgenescreening-her er hvorfor det betyder noget

Tidligere anbefalede sundhedsfagfolk kvinder, der havde en familiehistorie med visse kræftformer (som bryst og æggestokkene), tager en risikovurderingsscreening for BRCA -mutationer. Nu tager de nye retningslinjer et par flere faktorer i betragtning. Enhver kvinde, der har en aner, der er forbundet med BCRA -genmutationer, eller som har en familie eller personlig Historie om bryst-, æggestokk-, tubal- eller peritoneale kræftformer skal vurderes for deres risiko via et "kort familiær risikovurderingsværktøj" ifølge Task Force. Hvis vurderingen er positiv, tilrådes kvinder at få genetisk test for genmutationen. Hvis disse resultater vises positive, skal de derefter modtage genetisk rådgivning. På flip side er kvinder, hvis personlige eller familiehistorie ikke er forbundet med nogen af ​​de ovennævnte risikofaktorer ikke anbefales at modtage regelmæssig screening af risikovurdering for BRCA -mutationer.

”Kvinder overvurderer og undervurderer ofte genetiske risici [af brystkræft]."-Mary Jane Minikin, MD

IMO, jo flere screeninger, jo bedre blev jeg for nylig screenet for tyktarmskræft efter en helt sund ven, min alder blev diagnosticeret med metastatisk tyktarmskræft, der ville have været behandlelig, hvis det blev fanget tidligt, hvilket fik mig til at undre mig over, hvorfor disse sorta åbenlyse anbefalinger ikke allerede var på plads. I henhold til Task Force's erklæring er tilliden til gyldigheden af ​​denne type genetisk test kun vokset, siden det sidste sæt anbefalinger blev oprettet i 2013-dermed de nye retningslinjer.

Plus, loven om overkommelig pleje kræver, at forsikringsselskaber skal dække forebyggende BRCA-relaterede screeninger og test for mennesker, der opfylder kriterierne i De Forenede Staters forebyggende tjenester Task Force-anbefalinger. Med udvidede anbefalinger fra orgen vil flere mennesker, der muligvis har brug for disse screeninger, være i stand til at få dem uden nødvendigvis at tage hele regningen.

Ikke sikker på, om din familiehistorie er potentielt problematisk? OB/Gyn Mary Jane Minkin, MD, siger, at dette er normalt. ”Kvinder overvurderer og undervurderer ofte genetiske risici,” siger hun. "Nogle kvinder vil komme ind og fortælle mig, at de har en stærk familiehistorie med brystkræft-og det er en anden fætter. Men en anden fætter-og ingen anden familiehistorie ville ikke skubbe os mod at anbefale genetisk screening."

Hvis det dog ikke er en omtrent forbindelse? "De røde flag til især at tænke over er: første grads slægtninge-mor, søster, datter med brystkræft-og jeg skulle også tilføje kræft i æggestokkene-et mandligt familiemedlem med brystkræft og Ashkenazi jødisk arv," forklarer hun. (Mutationen er mere almindelig blandt mennesker fra Ashkenazi Jewish Heritage, med en estimeret sats på en ud af 40 mennesker.) Andre kræftformer-især kræft i bugspytkirtlen, prostatacancer og melanomas-er også forbundet med BRCA-genet, så hvis et nært familiemedlem har en af ​​disse kræftformer, er det værd at bringe op med din læge. "Og hvis en kvinde selv har haft bryst- eller æggestokkræft, skulle hun diskutere genetisk test med sin onkolog, hvis den ikke allerede er blevet diskuteret," Dr. Minkin tilføjer.

Minkin glider også i en PSA af slags, hvilket er, at en god måde at reducere din risiko for brystkræftgenetikere på trods af at være for at begrænse alkoholforbruget. "De fleste kvinder har ingen idé om, at det at drikke to glas vin om dagen øger din risiko for at få brystkræft," siger hun. Heldigvis er "Sober Drinking" endelig en ting ..

Mere god javiserende nye grønne rum er bevist at sænke din brystkræftrisiko. At spise et vist antal portioner frugt og grøntsager dagligt kan også hjælpe; Her er det magiske nummer.